Heute, am Samstag, 7. November 2026, dreht sich im Erbdrostenhof in Münster alles um Gene, Diagnosen und die Frage, wie aus Forschung konkrete Hilfe werden kann. Das Centrum für Medizinische Genetik der Universität Münster veranstaltet dort das 2. Münsteraner Genetik-Symposium. Von 9:00 bis 17:30 Uhr stehen Reproduktionsgenetik, komplexe Genetik und seltene Erkrankungen auf dem Programm – dazu aktuelle Forschungsergebnisse und zukünftige Perspektiven.

Die Teilnahme ist kostenlos. Eine Anmeldung war bis zum 23. Oktober 2026 über den angegebenen Anmeldelink möglich. Wer heute im Erbdrostenhof dabei ist, bekommt einen dichten, ziemlich internationalen Tag geboten: mit Vorträgen aus Münster, Maastricht, Milwaukee, Leipzig, Halle, Dresden und Bonn.

Von der Geschichte bis zur Reproduktionsmedizin

Los geht es um 9:00 Uhr mit der Begrüßung durch Monika Stoll und Frank Tüttelmann. Um 9:15 Uhr folgt das Grußwort des Dekans, Prof. Dr. Frank Müller. Eine Viertelstunde später spricht Georg Hofer vom Institut für Ethik, Geschichte und Theorie der Medizin über „Zur Geschichte der Genetik in Münster: Kontinuitäten – Neuanfänge – Herausforderungen“. Um 10:00 Uhr ist erst einmal Kaffeepause – ein kleiner Zwischenstopp, bevor es fachlich ordentlich weitergeht.

Ab 10:30 Uhr steht in Session I „Reproduction & Genetics“ im Mittelpunkt. Den Vorsitz hat Sandra Laurentino. Michael Quante vom Department of Philosophy der University of Münster eröffnet die Runde mit „Reproduction, human dignity and ethics: Five critical theses“. Danach spricht Corinna Friedrich vom Centrum für Medizinische Genetik der Universität Münster über „Genomics of Male Infertility: Current Knowledge and Future Directions“.

Birgit Stallmeyer, ebenfalls vom Centrum für Medizinische Genetik der Universität Münster, widmet sich anschließend der Suche nach neuen Krankheitsgenen bei männlicher Infertilität: „Deciphering Novel Disease Genes in Male Infertility: Cellular Pathways, Pathomechanisms and Modes of Inheritance“. Um 12:00 Uhr ist Mittagspause.

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Komplexe Genetik und seltene Erkrankungen

Die zweite Session beginnt um 13:00 Uhr und heißt „Complex Genetics“. Anika Witten übernimmt den Vorsitz. Paul Volders vom Cardiovascular Research Institute des Maastricht University Medical Center+ in den Niederlanden spricht über „Genotype-Phenotype Relations in a SCN5A-Mutation Founder Population with Sudden Cardiac Death“.

Ulrich Broeckel vom Department of Pediatrics des Medical College of Wisconsin in Milwaukee folgt mit „Beyond Association: Translating Human Genetics into Disease Mechanisms and Therapeutic Strategies for Left Ventricular Hypertrophy“. Danach geht es bei „Genetics of anti-GAD65-associated neurological syndromes“ um neurologische Syndrome im Zusammenhang mit anti-GAD65. Den Beitrag gestalten Monika Stoll und Maria Jose Cardenas Espinosa vom Centrum für Medizinische Genetik der Universität Münster. Um 14:30 Uhr gibt es wieder Kaffee.

Session III startet um 15:00 Uhr unter der Überschrift „Rare Disease Genetics“, moderiert von Isabell Schumann. Ilona Krey vom Institut für Humangenetik der Universität Leipzig und der Universitätsmedizin Halle spricht über „Precision medicine approaches for GRIN-related disorders“. Nuria Brämswig vom Centrum für Medizinische Genetik der Universität Münster stellt „RNUopathies: Clinical Expansion and Family Support“ vor.

Jan Fischer vom Institut für Klinische Genetik der Technischen Universität Dresden nimmt schließlich „From Novel Gene Discovery to Translational Therapeutic Approaches for Rare Neurogenetic Diseases“ in den Blick. Um 16:30 Uhr folgt die Keynote „Decoding Multifactorial Diseases: from Genetic Insights to Clinical Impact“ von Markus Nöthen, Institut für Humangenetik der Universität Bonn. Der offizielle Teil endet nicht ganz trocken: Um 17:00 Uhr ist Sektempfang.

Wenn Genomdaten schneller zur Diagnose führen

Wie eng Grundlagenforschung und klinische Medizin inzwischen zusammenspielen können, zeigt ein Blick auf die Genetik der Berliner Universitätsmedizin. Die Wissenschaftler arbeiten unter anderem mit Kliniken für Kinder- und Jugendmedizin, dem Brustzentrum der Charité und weiteren medizinischen Bereichen zusammen. Forschungsergebnisse führen dort zur Entwicklung neuer diagnostischer Methoden, die beispielsweise in der Kinder- und Jugendmedizin eingesetzt werden.

Berliner Genetiker sind außerdem führend bei der Anwendung von Hochdurchsatzverfahren zur Genomanalyse. Forscher der Charité, der Labor Berlin – Charité Vivantes GmbH und des Max-Planck-Instituts entwickelten gemeinsam das Programm „PhenIX“. Es verknüpft Ergebnisse aus Gentests mit Informationen aus der Datenbank „Human Phenotype Ontology“, in der die Symptome genetischer Erkrankungen digital erfasst sind.

Aus diesen Angaben erstellt PhenIX eine Liste möglicher Diagnosen und unterstützt damit die frühzeitige Erkennung seltener genetischer Erkrankungen. Berücksichtigt werden alle derzeit bekannten Krankheitsgene – etwa 3.000 Gene. Im Erbdrostenhof geht es heute also nicht nur um neue Erkenntnisse auf dem Papier, sondern auch um die praktische Frage, wie aus solchen Daten schneller ein Hinweis, eine Diagnose und irgendwann eine passende Behandlung werden kann.