Heute, am 4. November 2026, geht es an der Uni Bonn um eine Auszeichnung, die aus Münster kommt: Dr. Christine H. Rumpf von der Universität Münster erhält den Adolf-Windorfer-Preis 2026. Geehrt wird ihre Studie zu mukoidem Staphylococcus aureus bei Menschen mit Mukoviszidose. Die Preisübergabe ist für Ende November in Bielefeld geplant.

Der Forschung liegt eine klinische Studie zugrunde, an der 628 Menschen aus 13 Mukoviszidose-Zentren teilnahmen. Veröffentlicht wurde die ausgezeichnete Arbeit im Mai 2025 im „American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine“. Die Deutsche Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie würdigte die Publikation bereits als „Aktuelles Highlight der Infektionsprävention und Klinischen Mikrobiologie“.

Ein Erreger mit schleimigem Schutzmantel

Staphylococcus aureus wird häufig in den Atemwegen von Menschen mit Mukoviszidose nachgewiesen. Als „mukoid“ wird eine schleimbildende Wachstumsform bezeichnet: Die Bakterien bilden eine Schutzschicht aus Polysacchariden, eine Art Biofilm. Dieser Mantel kann sie vor dem Immunsystem und vor Antibiotika schützen und ihre dauerhafte Ansiedlung in der Lunge erleichtern.

Bei Pseudomonas aeruginosa ist diese Form schon länger bekannt. Mukoide Formen von S. aureus wurden dagegen bisher nur wenig untersucht; systematische Daten fehlten weitgehend. Gerade deshalb lohnt der genauere Blick.

Für die Einschlussuntersuchung musste bei den Teilnehmenden im Vorjahr mindestens zweimal S. aureus nachgewiesen worden sein. Bei 451 Personen bestätigte sich der Erreger auch zu Studienbeginn. In 41 Fällen fand das Forschungsteam die mukოide Form – das entspricht 9,1 Prozent. Damit lag die Häufigkeit über früheren Angaben aus der Literatur. Ein möglicher Grund ist die besonders empfindliche Nachweismethode.

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Die Lungenfunktion im Blick

In einer dreijährigen prospektiven Längsschnittanalyse verglichen die Forschenden 35 Personen mit mindestens einem Nachweis von mukoidem S. aureus („ever mukoid“) mit 36 Personen, bei denen ausschließlich nicht-mukoide Formen gefunden wurden („never mukoid“). Hinsichtlich Alter, Genetik, Geschlecht, Modulator-Therapie und P. aeruginosa-Status waren die Gruppen vergleichbar.

Über alle Studienteilnehmenden hinweg unterschieden sich die FEV1-Werte zunächst nicht signifikant. Nach dem Ausschluss von Personen mit gleichzeitig nachgewiesenem P. aeruginosa zeigte sich jedoch eine schlechtere Lungenfunktion bei den Teilnehmenden mit mukoidem S. aureus. Bei Frauen mit mukoidem S. aureus war die Lungenfunktion im Vergleich zur weiblichen Kontrollgruppe signifikant schlechter. Das weist auf mögliche geschlechtsspezifische Risiken hin. Warum, ist noch offen – und soll weiter erforscht werden.

Auch bei den Antibiotika gibt es einen Haken: Mukoide S.-aureus-Stämme waren gegenüber mehreren antistaphylokokkalen Antibiotika resistenter als nicht-mukoide Stämme. Das kann Folgen für Diagnostik, Verlaufsbeobachtung und die Auswahl einer individuellen Antibiotikatherapie haben.

Warum Standardtests nicht immer reichen

Ein gezielter mikrobiologischer Nachweis ist wichtig, weil Standardverfahren mukoide S.-aureus-Stämme häufig übersehen. Dafür sind spezielle Kulturbedingungen nötig. Die Studienautorinnen empfehlen deshalb, insbesondere bei möglicherweise gefährdeten Patientengruppen gezielt auf die schleimbildenden Stämme zu testen.

Mukoviszidose, auch Cystische Fibrose oder CF genannt, ist eine angeborene Stoffwechselerkrankung. Zäher Schleim verstopft die Atemwege und schafft günstige Bedingungen für Bakterien. Wiederkehrende und chronische Lungeninfektionen können das Lungengewebe langfristig schädigen. Im Kindesalter wird häufig Staphylococcus aureus gefunden, später tritt oft Pseudomonas aeruginosa hinzu. Möglich sind außerdem Burkholderia, Achromobacter, Stenotrophomonas und nichttuberkulöse Mykobakterien. Viele dieser Erreger sind von Natur aus gegen zahlreiche Antibiotika unempfindlich.

Regelmäßige Untersuchungen von Auswurf oder Rachenabstrichen gehören deshalb zur Routine. Wird Pseudomonas aeruginosa erstmals nachgewiesen, wird meist früh behandelt, um eine dauerhafte Besiedlung zu verhindern. CFTR-Modulatoren greifen an der Ursache der Erkrankung an und haben den Verlauf bei vielen Betroffenen verbessert. Chronische Infektionen verschwinden dadurch aber nicht immer; die Erregerüberwachung bleibt nötig.

Forschung aus Münster, Hilfe für die Praxis

Rumpf ist Diplom-Ingenieurin (FH) mit Schwerpunkt Chemie und Biologie. Seit 2021 arbeitet sie in der Arbeitsgruppe von Prof. Barbara C. Kahl am Institut für Medizinische Mikrobiologie des Universitätsklinikums Münster. Im Juli 2025 promovierte sie an der Universität Münster. Seit 2023 leitet sie ein vom Mukoviszidose e.V. gefördertes Nachwuchsforschungsprojekt zu mukoidem S. aureus und dessen Bedeutung für die Lungenerkrankung. Aus diesem Forschungszusammenhang entstand die ausgezeichnete Publikation.

Prof. Barbara C. Kahl legte die Grundlage für die Forschung zu mukoidem S. aureus, führte Rumpf in die Mukoviszidose-Mikrobiologie ein und betreute sie als Mentorin während ihrer wissenschaftlichen Entwicklung und Promotion. Kahl ist seit August im Ruhestand, arbeitet aber weiterhin wissenschaftlich.

Der Adolf-Windorfer-Preis ist mit 5.000 Euro dotiert und wird jährlich vom Mukoviszidose e.V. für eine herausragende Arbeit zur Erforschung und Therapie der Mukoviszidose vergeben. Der Verein vernetzt Betroffene, Angehörige, Ärztinnen und Ärzte, Therapeutinnen und Therapeuten sowie Forschende. In Deutschland leben mehr als 8.000 Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit der unheilbaren Erbkrankheit.

Behandelt wird die Erkrankung in spezialisierten CF-Ambulanzen. Dort arbeiten unter anderem Ärztinnen und Ärzte, Physiotherapie, Ernährungsberatung und Psychologie zusammen. Hygieneregeln sollen verhindern, dass Erreger von einer Patientin oder einem Patienten auf andere übertragen werden. Bei sehr resistenten Erregern wurde im Rahmen von Heilversuchen auch Phagentherapie eingesetzt.

Für das nächste Gespräch in der Ambulanz können ganz praktische Fragen helfen: Welche Erreger wurden zuletzt gefunden, und gegen welche Antibiotika sind sie resistent? Wie oft werden Atemwegsproben untersucht? Welche Hygieneregeln gelten in der Ambulanz und zu Hause? Und wie beeinflussen CFTR-Modulatoren die Infektionen?

Bei hohem Fieber mit Verwirrtheit oder Atemnot soll der Notruf 112 gewählt werden. Artikelstand: 2. Oktober 2026; nächste Aktualisierung: April 2027.