Am 22. April 2026 hat das Cologne Center for Genomics (CCG) der Universität zu Köln das hochmoderne Sequenziergerät Illumina NovaSeq X Plus offiziell in Betrieb genommen. Diese Technologie stellt einen bedeutenden Fortschritt im Bereich der Genomik dar und wird die Forschungskapazitäten nicht nur am Kölner Campus erheblich erweitern, sondern auch externen Nutzer*innen im Rahmen von Kooperationen zur Verfügung stehen. Mit einer Gesamtinvestition von 1,265 Millionen Euro wurde das Gerät im Rahmen des Förderprogramms „Forschungsgroßgeräte“ der Deutschen Forschungsgemeinschaft (DFG) angeschafft.
Professor Dr. Joybrato Mukherjee, Rektor der Universität zu Köln, hebt hervor, dass die Anschaffung des NovaSeq X Plus Systems eine wesentliche Verbesserung der Forschungsinfrastruktur darstellt. Direktorin Professorin Dr. Dr. Michal Schweiger bezeichnet die Einführung des Sequenziergeräts als „großen Meilenstein“ für das CCG, das seit seiner Gründung im Jahr 2004 die Genomik durch fortschrittliche Technik und Expertise fördert.
Fortschrittliche Sequenziertechnologie
Die Next Generation Sequencing (NGS) Technologie des NovaSeq X Plus ermöglicht es, innerhalb weniger Tage 128 humane Genome in einem einzigen Lauf zu sequenzieren, was etwa das 2,5-fache der bisherigen Kapazitäten darstellt. Dies ist besonders bedeutend für Projekte mit hohem Sequenzierbedarf, wie beispielsweise die Genomsequenzierung, Einzelzellsequenzierung und Multiomik-Anwendungen.
Mit dieser Verbesserung können tiefere und präzisere Analysen genetischer Informationen durchgeführt werden. Besondere Aufmerksamkeit wird auch der zukünftigen Anwendung gewidmet, die die Erfassung größerer struktureller genetischer Veränderungen unterstützen soll. In diesem Kontext informiert uni-koeln.de, dass das CCG interdisziplinäre Nutzerschaften aus verschiedenen Forschungsbereichen unterstützt, darunter Medizin, Humangenetik, Alternsforschung sowie Pflanzen- und Agrarwissenschaften.
Integration in Forschungsnetzwerke
Das CCG ist zudem Teil des West German Genome Center (WGGC), welches Technologie und Expertise im Bereich der Genomik bündelt. Diese Zusammenarbeit ermöglicht eine erweiterte Nutzung der neuen Sequenzierkapazitäten in verschiedensten Disziplinen. Mit den neuen Möglichkeiten, die das Illumina NovaSeq X Plus System bietet, wird das CCG weiterhin eine zentrale Rolle in der Förderung der Genomik und der interdisziplinären Forschung einnehmen.
Die Einführung des Geräts zeigt, wie bedeutend die Neuerungen in der Genomik für die medizinische Forschung und die primäre Krankenversorgung sind, und verspricht, einen nachhaltigen Einfluss auf zukünftige wissenschaftliche Projekte zu haben.