Immer wieder hören wir von bahnbrechenden Fortentwicklungen in der Medizin, doch nur wenige bringen solch vielversprechende Neuigkeiten wie die aktuelle Phase-2-Studie, die an der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH) durchgeführt wurde. Unter der Leitung von Prof. Dr. Dr. Thomas Thum zeigt die klinische Studie zum Mikro-RNA-Blocker CDR132L signifikante Ergebnisse bei Patienten, die an Herzinfarkt und nachfolgender Pumpschwäche leiden. MHH berichtet darüber, dass CDR132L gezielt die Aktivität von MikroRNA-132 (miR-132) blockiert, die als zentraler Regulator für krankhaften Herzmuskelzuwachs identifiziert wurde.
Diese internationale Studie, die in sieben europäischen Ländern und dem Vereinigten Königreich an 80 Studienzentren durchgeführt wurde, umfasste 294 Patienten, die innerhalb von drei bis 14 Tagen nach einem Herzinfarkt rekrutiert wurden. Die Patienten erhielten zusätzlich zur standardmäßigen Behandlung entweder zwei unterschiedliche Dosierungen von CDR132L oder ein Placebo. Die Auswertung umfasste 280 Patienten, die mindestens eine Dosis des Wirkstoffs erhalten hatten, und die Ergebnisse waren durchweg ermutigend. CDR132L erwies sich als sicher und gut verträglich, ohne schädliche Nebenwirkungen auf Leber, Nieren oder Herz, auch bei Patienten mit fortgeschrittenem kardialem Umbau.
Studienaufbau und Ergebnisse
Die HF-REVERT-Studie, wie sie genannt wird, wurde gemäß den Richtlinien der Guten Klinischen Praxis durchgeführt, und alle notwendigen Ethikgenehmigungen lagen vor. Dabei handelte es sich um ein randomisiertes, doppelt-blindes und placebo-kontrolliertes Vorgehen. Die 294 Teilnehmer wurden in drei Gruppen randomisiert, wobei die Behandlung drei intravenöse Infusionen in einem Abstand von 28 Tagen umfasste. Die Ergebnisse der Studie wurden am 10. Mai 2026 auf dem Kongress der Heart Failure Association (HFA) in Barcelona präsentiert und in „Nature Medicine“ veröffentlicht.
Die Studie verdeutlichte, dass CDR132L besonders wirksam bei Patienten mit fortgeschrittenen Umbauprozessen im Herzen ist. Laut den Informationen von Nature zeigt die Einschätzung der primären Endpunkte der Studie eine signifikante Verbesserung der Herzfunktion und eine positive Änderung der kardialen Parameter nach 6 Monaten.
Ein wichtiger Schritt in der Herztherapie
CDR132L könnte als erste Therapie auf Basis von nicht-kodierender RNA (ncRNA) in Phase-II-Studien bei Herzerkrankungen gelten. Darüber hinaus könnte die Therapie auch einen Wendepunkt in der Behandlung chronischer Herzschwäche darstellen. Diese Fortschritte erinnern an ähnliche Entwicklungen, wie die erfolgreiche Testung der MikroRNA-Therapie mit anti-miR-92a (MRG-110), die vielversprechende Effekte in vorklinischen Modellen gezeigt hat. Mehr dazu erfährt man auf der Seite des DZHK.
Die Entwicklung solcher Therapien könnte das Behandlungsspektrum für kardiovaskuläre Erkrankungen erheblich erweitern. Zukünftige klinische Studien werden weiterhin erforderlich sein, um die Langzeitwirkungen und das volle Potenzial dieser innovativen Ansätze zu bewerten. So bleibt zu hoffen, dass diese neuen Behandlungsformen bald vielen Patienten zugutekommen können und einen Beitrag zur Verbesserung der Lebensqualität nach Herzinfarkten leisten.